1-Бром-2-метокси-3-нитробензол

1-Бром-2-метокси-3-нитробензол выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага прадукту Eltrombopag.
Eltrombopag, распрацаваны GlaxoSmithKline (GSK) у Вялікабрытаніі, а затым сумесна з Novartis у Швейцарыі, з'яўляецца першым і адзіным зацверджаным невялікім малекулам непептыдных рэцэптараў TPO ў свеце.Эльтромбопаг быў ухвалены FDA ЗША ў 2008 годзе для лячэння ідыяпатычнай тромбоцітопенической пурпуру (ИТП), а ў 2014 годзе - для лячэння цяжкай аплястычнай анеміі (АА).Гэта таксама першы прэпарат, ухвалены FDA ЗША для лячэння АА за апошнія 30 гадоў.
У снежні 2012 года FDA ЗША ўхваліла элтрамбопаг для лячэння тромбацытапеніі ў пацыентаў з хранічным гепатытам С (ХГС), так што пацыенты з гепатытам С з дрэнным прагнозам з-за нізкага ўзроўню трамбацытаў могуць пачаць і падтрымліваць стандартную тэрапію захворваннямі печані на аснове інтэрферону.3 лютага 2014 г. GlaxoSmithKline абвясціла, што FDA прызнала элтрамбопаг прарыўным прэпаратам для лячэння гемапеніі ў пацыентаў з цяжкай хімічнай аплястычнай анеміяй (SAA), якія не цалкам адказалі на імунатэрапію.24 жніўня 2015 г. FDA ухваліла элтрамбопаг для лячэння тромбацытапеніі ў дарослых і дзяцей ва ўзросце ад 1 года з хранічнай імуннай тромбацытапеніяй (ІТП), у якіх недастатковая рэакцыя на кортікостероіды, імунаглабуліны або спленэктомию.4 студзеня 2018 года элтромбопаг быў ухвалены для ўключэння ў спіс Кітая для лячэння першаснай імуннай тромбацытапеніі (ІТП).