4-метаксібензілавы алкаголь; АНІСАЛКАХОЛ; 4-метоксибензолметан;

Прамежкавы прадукт для моксонидина
Можа ўзбуджаць цэнтральныя рэцэптары α2 і выклікаць антыгіпертэнзіўнага эфект, падобны клофелину.Хуткасць перорально ўсмоктвання (90%) і біодоступность (88%) высокія, і няма ніякага эфекту першага праходжання.Пік канцэнтрацыі ў крыві надыходзіць праз 1-3 гадзіны пасля прыёму прэпарата.Большая яго частка выводзіцца ныркамі.t1/2 складае каля 2 гадзін.Клінічна выкарыстоўваецца пры гіпертаніі.

Бескаляровая або злёгку жоўтая вадкасць.Тэмпература плаўлення 23-25,5 °C, тэмпература кіпення 159 °C, адносная шчыльнасць 1,113 (15/15 °C), каэфіцыент праламлення 1,5442.Лёгка раствараецца ў спірце і эфіры, амаль не раствараецца ў вадзе.

Гэты прадукт мае злёгку салодкі водар фенхеля і часта выкарыстоўваецца ў падрыхтоўцы язміну, бэзу і іншых водараў, а таксама падыходзіць для падрыхтоўкі духаў.Гэты прадукт з'яўляецца ядомай спецыяй, дазволенай GB2760-86 маёй краіны.У асноўным ён выкарыстоўваецца для падрыхтоўкі такіх араматызатараў, як ваніль, шакалад, какава, міндаль і персік.Ён таксама выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і ў якасці растваральніка.

Шляхам аднаўлення анісавага альдэгіду.Каніццара ўступае ў рэакцыю з анісам, фармальдэгідам і гідраксідам натрыю ў этаноле з адукацыяй п-метоксибензилового спірту.

Пасля аднаўлення этанолу перагонкай алейны пласт, атрыманы ў выніку рэакцыі, экстрагуюць бензолам, падкісляюць даданнем воцатнай кіслаты, а затым нейтралізуюць бікарбанатам натрыю да слабашчолачнага стану.Пасля прамывання вадой да нейтральнасці бензол аднаўляюць перагонкай, а рэшту падвяргаюць вакуумнай перагонцы з атрыманнем п-метоксибензилового спірту.

Ён дзейнічае шляхам стымуляцыі цэнтральных прэсінаптычных α2-рэцэптараў.Яго антыгіпертэнзіўнага дзеянне падобна з дзеяннем антаганіста кальцыя нифедипина і інгібітару АПФ каптоприла.Выкарыстоўваецца пры эсэнцыяльных гіпертаніі.