Каталізатар дэгідравання
Каталізатар дэгідравання
- Каталітычная тэхналогія высокатэмпературнага дэгідравання
Такія, як аксід жалеза – аксід хрому – аксід калію, могуць выклікаць дэгідраванне этылбензолу (ці н-бутэну) у стырол (або бутадыен) пры высокай тэмпературы і вялікай колькасці вадзяной пары.
- нізкатэмпературная каталітычная тэхналогія дэгідравання
Паколькі дэгідраванне звычайна неабходна праводзіць пры высокай тэмпературы, дэкампрэсіі або ў прысутнасці вялікай колькасці разбаўляльнікаў, спажыванне энергіі вялікае.У апошнія гады было распрацавана акісляльнае дэгідраванне пры больш нізкіх тэмпературах.Такія, як поліэтылен з вісмута - каталізатарам аксіду металу малібдэна шляхам акісляльнага дегидрирования бутадыену.
Каталізатар гідрагенізацыівыкарыстоўваецца не толькі ў працэсе вытворчасці, але і шырока выкарыстоўваецца ў працэсе перапрацоўкі сыравіны і прадуктаў.У залежнасці ад розных умоў гідрагенізацыі яго можна падзяліць на тры катэгорыі:
① Селектыўныя каталізатары гідрагенізацыі, такія як этылен і прапілен, атрыманыя ў выніку крэкінгу вуглевадародаў нафты ў якасці сыравіны для полімерызацыі, павінны спачатку быць выбраны метадам гідрагенізацыі, каб выдаліць сляды прымешак, такіх як алкін, дыен, угарны газ, вуглякіслы газ, кісларод і без страт эна. .У якасці каталізатара звычайна выкарыстоўваецца паладый, плаціна або нікель, кобальт, малібдэн і г.д. на аксіду алюмінія.
② Каталізатар неселективного гідрагенізацыі, гэта значыць каталізатар для глыбокага гідрагенізацыі да насычаных злучэнняў.Такія, як гідрагенізацыя бензолу ў цыклагексан з нікелева-аксідным каталізатарам, гідрагенізацыя фенолу ў цыклагексанол, гідрагенізацыя дынітрылу ў гексдыямін з нікелевым каталізатарам.
③ Каталізатар гідрагенізацыі, напрыклад, каталізатар храмата медзі для гідрагенізацыі алею для атрымання вышэйшых спіртоў
Гэта самы ранні каталізатар комплексообразования, які выкарыстоўваецца ў прамысловай вытворчасці.Альдэгіды з яшчэ адным атамам вугляроду атрымліваюцца пры рэакцыі алкенаў з сінтэзам (CO+H2) у прысутнасці каталізатара.Такія, як этылен, прапілен у якасці сыравіны шляхам гидроформилирования (гэта значыць, вядомага як карбанільны сінтэз) прапілавага альдэгіду, бутилового альдэгіду.Гидроформилирование праводзілася ў вадкай фазе пры высокай тэмпературы і ціску з выкарыстаннем карбанільнага комплексу кобальту ў якасці каталізатара.
Поліэтылен у асноўным дзеліцца на нізкай і высокай шчыльнасці.У мінулым у першым выкарыстоўваўся метад высокага ціску (100 ~ 300 МПа), кісларод, арганічны перакіс у якасці каталізатара.Апошні ў асноўным вырабляецца метадам сярэдняга ці нізкага ціску.У метадзе сярэдняга ціску аксід хрому-малібдэна наносіцца на крэмній-алюмініевы клей у якасці каталізатара.У метадзе нізкага ціску для полімерызацыі пры нізкай тэмпературы і нізкім ціску выкарыстоўваецца каталізатар тыпу Циглера (прадстаўлены тетрахлоридом тытана і сістэмай триэтилалюминия).Вытворчасць поліпрапілена таксама распрацавала падтрымліваецца тытана-алюмініевую сістэму высокаэфектыўнага каталізатара, на грам тытана можна вырабляць больш за 1000 кг поліпрапілена.
Гэта самы ранні каталізатар комплексообразования, які выкарыстоўваецца ў прамысловай вытворчасці.Альдэгіды з яшчэ адным атамам вугляроду атрымліваюцца пры рэакцыі алкенаў з сінтэзам (CO+H2) у прысутнасці каталізатара.Такія, як этылен, прапілен у якасці сыравіны шляхам гидроформилирования (гэта значыць, вядомага як карбанільны сінтэз) прапілавага альдэгіду, бутилового альдэгіду.Гидроформилирование праводзілася ў вадкай фазе пры высокай тэмпературы і ціску з выкарыстаннем карбанільнага комплексу кобальту ў якасці каталізатара.
Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам
