Наша кампанія робіць акцэнт на кіраванні, укараненні таленавітага персаналу і будаўніцтве персаналу, стараючыся палепшыць якасць і адказнасць свядомасці супрацоўнікаў.Наша кампанія паспяхова атрымала сертыфікацыю IS9001 і Еўрапейскую сертыфікацыю CE для фабрычных гандлёвых кропак у еўра на складзе CAS 1451-83-8 2-бром-3-метылпрапіёфенон 2-бром-1- (3-метылфеніл) прапан-1-он/236117-38 -7/59774-06-0/1009-14-9/705-60-2, мы рэкамендуем вам завалодаць, бо мы шукаем кампаньёнаў у нашым прадпрыемстве.Мы ўпэўненыя, што вы даведаецеся, што супрацоўніцтва з намі будзе не толькі плённым, але і прыбытковым.Мы былі гатовыя даць вам тое, што вам патрабуецца.
Наша кампанія робіць акцэнт на кіраванні, укараненні таленавітага персаналу і будаўніцтве персаналу, стараючыся палепшыць якасць і адказнасць свядомасці супрацоўнікаў.Наша кампанія паспяхова атрымала сертыфікацыю IS9001 і еўрапейскую сертыфікацыю CEКітай 1451 83 8 і CAS 1451 83 8, У наш час наша прадукцыя прадаецца па ўсёй краіне і за мяжой, дзякуючы за падтрымку пастаянных і новых кліентаў.Мы забяспечваем высокую якасць прадукцыі і канкурэнтаздольную цану, вітаем пастаянных і новых кліентаў, якія супрацоўнічаюць з намі!
1-Бром-2-метокси-3-нитробензол выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага прадукту Eltrombopag.
Eltrombopag, распрацаваны GlaxoSmithKline (GSK) у Вялікабрытаніі, а затым сумесна з Novartis у Швейцарыі, з'яўляецца першым і адзіным зацверджаным невялікім малекулам непептыдных рэцэптараў TPO ў свеце.Эльтромбопаг быў ухвалены FDA ЗША ў 2008 годзе для лячэння ідыяпатычнай тромбоцітопенической пурпуру (ИТП), а ў 2014 годзе - для лячэння цяжкай аплястычнай анеміі (АА).Гэта таксама першы прэпарат, ухвалены FDA ЗША для лячэння АА за апошнія 30 гадоў.
У снежні 2012 года FDA ЗША ўхваліла элтрамбопаг для лячэння тромбацытапеніі ў пацыентаў з хранічным гепатытам С (ХГС), так што пацыенты з гепатытам С з дрэнным прагнозам з-за нізкага ўзроўню трамбацытаў могуць пачаць і падтрымліваць стандартную тэрапію захворваннямі печані на аснове інтэрферону.3 лютага 2014 г. GlaxoSmithKline абвясціла, што FDA прызнала элтрамбопаг прарыўным прэпаратам для лячэння гемапеніі ў пацыентаў з цяжкай хімічнай аплястычнай анеміяй (SAA), якія не цалкам адказалі на імунатэрапію.24 жніўня 2015 г. FDA ухваліла элтрамбопаг для лячэння тромбацытапеніі ў дарослых і дзяцей ва ўзросце ад 1 года з хранічнай імуннай тромбацытапеніяй (ІТП), у якіх недастатковая рэакцыя на кортікостероіды, імунаглабуліны або спленэктомию.4 студзеня 2018 года элтромбопаг быў ухвалены для ўключэння ў спіс Кітая для лячэння першаснай імуннай тромбацытапеніі (ІТП).
Наша кампанія робіць акцэнт на кіраванні, укараненні таленавітага персаналу і будаўніцтве персаналу, стараючыся палепшыць якасць і адказнасць свядомасці супрацоўнікаў.Наша кампанія паспяхова атрымала сертыфікацыю IS9001 і Еўрапейскую сертыфікацыю CE для фабрычных гандлёвых кропак у еўра на складзе CAS 1451-83-8 2-бром-3-метылпрапіёфенон 2-бром-1- (3-метылфеніл) прапан-1-он/236117-38 -7/59774-06-0/1009-14-9/705-60-2, мы рэкамендуем вам завалодаць, бо мы шукаем кампаньёнаў у нашым прадпрыемстве.Мы ўпэўненыя, што вы даведаецеся, што супрацоўніцтва з намі будзе не толькі плённым, але і прыбытковым.Мы былі гатовыя даць вам тое, што вам патрабуецца.
фабрычныя разеткі дляКітай 1451 83 8 і CAS 1451 83 8, У наш час наша прадукцыя прадаецца па ўсёй краіне і за мяжой, дзякуючы за падтрымку пастаянных і новых кліентаў.Мы забяспечваем высокую якасць прадукцыі і канкурэнтаздольную цану, вітаем пастаянных і новых кліентаў, якія супрацоўнічаюць з намі!