Для прастаты прымянення палімерныя манамеры звычайна класіфікуюцца на тры асноўныя катэгорыі: цвёрдыя манамеры, мяккія манамеры і функцыянальныя манамеры.Метылметакрылат (MMA), стырол (ST) і акрылавае вока (AN) з'яўляюцца найбольш часта выкарыстоўванымі цвёрдымі манамерамі, у той час як этылакрылат (EA), бутылакрылат (BA) і ізаактылакрылат (2-EHA) з'яўляюцца найбольш распаўсюджанымі выкарыстоўваюцца мяккія манамеры.
Даўгаланцуговая акрылавая кіслата і складаныя эфіры метакрылавай кіслаты (напрыклад, лаўрылавыя і актадэцылавыя эфіры) маюць лепшую ўстойлівасць да спірту і вады.
Функцыянальнымі манамерамі з'яўляюцца акрылаты і метакрылаты, якія змяшчаюць гідраксільныя групы, а манамерамі, якія змяшчаюць карбаксільныя групы, з'яўляюцца акрылавая кіслата і метакрылавая кіслата.Увядзенне гідраксільных груп можа забяспечыць функцыянальныя групы для смол на аснове растваральнікаў з паліурэтанавымі ацвярджальнікамі і амінасмоламі для сшывання.Іншыя функцыянальныя манамеры: акрыламід (AAM), гидроксиметилакриламид (NMA), диацетонакриламид (DAAM) і этилацетоацетатметакрилат (AAEM), глицидилметакрилат (GMA), диметиламиноэтилметакрилат (DMAEMA), вінілсілаксаны (напрыклад, вінілтрыметоксисілан, вінілтрыэтаксісілан). Вінілавы тры (2-метаксіэтаксі)сілан, вінілтрыізапрапаксісілан, γ-пазначаў прапіёнілаксіпрапілтрыметаксісілан, γ-пазначаў прапіёнілаксіпрапіл тры(β-трыметаксіэтаксісілан) манамер і інш. , не занадта шмат, у адваротным выпадку гэта можа паўплываць на стабільнасць захоўвання смалы або фарбы. Вінілтрыізапаксісіланавы манамер з-за ізапрапілавага эфекту блакіроўкі сайтаў, гідраліз сувязі Si-O павольней, колькасць можа быць павялічана да 10% пры эмульсійнай полімерызацыі, што спрыяе для паляпшэння воданепранікальнасці эмульсій, атмасферных уздзеянняў і іншых уласцівасцей, але яго цана вышэй.Манамер эмульсійнай полімерызацыі, дыяцэтонакрыламід (DAAM), этылацэтаацетатметакрылат (AAEM) трэба выкарыстоўваць у канцы полімерызацыі плюс гександиилдигидразид, злучэнне гександиамина , Выпарэнне вады можа быць у макрамалекулярнай ланцугу моста паміж адукацыяй пашытай плёнкі.
Карбаксільны манамер, які змяшчае акрылавую кіслату і метакриловую кіслату, увядзенне карбаксільных груп можа палепшыць колер смалы, змочвальнасць напаўняльніка і адгезію да падкладкі, і з эпаксіднай групай мае рэакцыйную здольнасць, отвержденія аміна смол валодаюць каталітычнай актыўнасцю.Утрыманне карбаксілаў у смале - гэта звычайна выкарыстоўванае кіслотнае значэнне (AV), гэта значыць колькасць міліграмаў КОН, неабходнае для нейтралізацыі 1 г смалы, адзінка мгКОН/г (цвёрдая смала), агульны кантроль AV каля 10 мг КОН/г (цвёрдая смалы), паліурэтанавая сістэма, AV крыху ніжэй, амінакіслот з AV можа быць больш, каб спрыяць сшыванню.
Пры сінтэзе гідраксілакрылавай смалы тып і колькасць гідраксільнага манамера аказваюць важны ўплыў на характарыстыкі смалы.Кампанент гідраксілакрылавай кіслаты двухкампанентнай поліўрэтанавай сістэмы звычайна выкарыстоўваецца ў якасці асноўнага гідраксільнага манамера: гідраксіэтылакрылат (HEA) або гідраксіэтыламетакрылат (HEMA);Кампанент гідраксілакрылавай кіслаты амінакіслотнай фарбы для выпечкі звычайна выкарыстоўваецца ў якасці другаснага гідраксільнага манамера: β-гідраксіпрапілавы эфір акрылавай кіслаты (HPA) або β-гідраксіпрапілавы эфір метакрылавай кіслаты (HPMA).Актыўнасць манамера вышэй, а сінтэзаваная ім гидроксипропиловая смала выкарыстоўваецца ў якасці гідраксільнага кампанента амінакіснага лаку, што ўплывае на захоўванне лаку, можа
выбраць другасны гидроксипропиловый мономер.У апошнія гады з'явіліся некаторыя новыя гідраксільныя мономеры, такія як акрылавая кіслата або гидроксибутилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат і дадатак ε-капралактону (мольныя суадносіны 1:1 або 1:2, кампанія Dow Chem).Смалы, сінтэзаваныя даданнем гідраксіэтылметакрылату і ε-капралактона, маюць меншую глейкасць, і можа быць дасягнуты добры баланс цвёрдасці і гнуткасці.Акрамя таго, увядзенне гідраксільных груп у канцы макрамалекулярнага ланцуга з дапамогай агентаў перадачы ланцуга гідраксільнага тыпу (такіх як меркаптаэтанол, меркаптапрапанол і 2-гідраксіэтылмеркаптапрапіёнат) паляпшае размеркаванне гідраксільных груп, павялічвае цвёрдасць і звужае малекулярную размеркаванне вагі, зніжэнне глейкасці сістэмы.
Для паляпшэння ўстойлівасці да этанолу ўвесці стырол, акрылат і метакрылавую кіслату перадавых алкиловых эфіраў, каб паменшыць ўтрыманне эфірнай групы.І тое, і іншае можна лічыць збалансаваным устойлівасцю да атмасферных уздзеянняў і ўстойлівасцю да этанолу.Пашыраныя алкілавыя эфіры метакрылавай кіслаты - гэта лаўрылметакрылат, актадэцылметакрылат і г.д., гэтыя манамеры ў асноўным залежаць ад імпарту.
Смолы для пакрыццяў часта з'яўляюцца супалімерамі, і пры выбары манамераў неабходна ўлічваць іх актыўнасць супалімерызацыі.З-за рознай структуры манамераў актыўнасць супалімерызацыі адрозніваецца, склад супалімера і склад сумесі манамераў звычайна адрозніваюцца, для бінарнай тэрпалімерызацыі іх можна звязаць праз ураўненне складу супалімера.Для больш разнастайных супалімераў няма добрага ўраўненні карэляцыі, даступнага толькі праз эксперыментальныя даследаванні, канкрэтны аналіз канкрэтных праблем.На практыцы метад падачы манамернай сумесі "галаданне" (г.зн. хуткасць падачы манамера < хуткасці супалімерызацыі) звычайна выкарыстоўваецца для кантролю складу супалімера.Для таго, каб сополимеризации плаўна, сополимеризации з сумессю мономера хуткасць полімерызацыі не павінна быць занадта рознай, напрыклад, стыролу з вінілацэтат, вінілхларыд, прапілен вочы цяжка сополимеризовать.Манамер павінен быць супалімерызаваны з вялікай розніцай у актыўнасці, вы можаце дадаць манамер для пераходу, гэта значыць, дадаючы манамер, і манамер з іншымі манамерамі, хуткасць полімерызацыі адносна блізкая да добрай супалімерызацыі, стыролу і акрылату складана супалімерызацыі, даданне акрилатного мономера можа палепшыць іх супалімерызацыі.
Пераклад з www.DeepL.com/Translator (бясплатная версія)
Калі няма значэння хуткасці полімерызацыі, значэнне Q і e манамера можна выкарыстоўваць для разліку хуткасці полімерызацыі, або непасрэдна выкарыстоўваць Q і e для простай ацэнкі актыўнасці супалімерызацыі, агульнае значэнне Q манамера супалімерызацыі не можа моцна адрознівацца, у адваротным выпадку цяжка супалімерызаваць;калі значэнне e адрозніваецца, лёгка чаргаваць супалімерызацыю, некаторыя манамеры, якія цяжка супалімерызаваць, дадаючы прамежкавае значэнне Q мономера, могуць палепшыць прадукцыйнасць супалімерызацыі.
Пры выбары манамера таксама варта звярнуць увагу на памер таксічнасці манамера, агульная таксічнасць акрылату большая, чым таксічнасць адпаведнага метакрылату, напрыклад, таксічнасць метилакрилата большая, чым таксічнасць метилметакрилата, у дадатак да таксічнасці этилакрилата таксама больш.
Пераклад з www.DeepL.com/Translator (бясплатная версія)
Час публікацыі: 22 жніўня 2021 г