1.Індыйскія джэнэрыкі ад COVID-19 на тысячы даляраў раскуплены?асцярожна!
Нядаўна ў папулярным спісе пошуку ў мікраблогу з'явілася тэма пра тое, што «Індыйскія джэнэрыкі ад COVID-19 прадаваліся за тысячы юаняў у скрынцы».Некаторыя прэпараты былі набыты ад імя China News Network, і іх склад быў раскуплены, таму іх трэба было браніраваць за тыдзень наперад.Медыкі нагадваюць, што нельга набываць лекі праз нефармальныя каналы.Акрамя таго, групам, якія не ўваходзяць у групу высокай рызыкі, не трэба выкарыстоўваць пероральные лекі ад COVID-19.
Першапачатковая цана скрынкі лекаў складае 2300 юаняў, а кошт пакупкі ў Індыі - 1600 юаняў.
«Цяпер заказы цалкам забраніраваны».Некалькі індыйскіх агентаў па закупках наркотыкаў паведамілі chinanews.com, што іх генерычныя прэпараты Pfizer супраць COVID-19 Paxlovid нядаўна былі раскуплены.Калі неабходна, яны могуць толькі спачатку заплаціць заклад, і тавар можа быць дастаўлены не раней за тыдзень, ці павольней за ўсё ў наступным месяцы.
Калі словы «COVID-19 India», «COVID-19 generic drugs» і гэтак далей уведзены на платформе электроннай камерцыі, спажыўцы могуць хутка знайсці інфармацыю аб гэтых агентах па закупках, але звычайна яны патрабуюць дадаць сяброў WeChat і затым паведаміце канкрэтную інфармацыю аб таварах і патрабаванні да пакупкі.
Да джэнерыкаў Paxlovid, якія прадаюцца гэтымі агентамі, адносяцца Primovir у зялёнай упакоўцы і Paxista ў сіняй упакоўцы.Першы вырабляецца індыйскай кампаніяй Astrica, а другі - Azista, даччынай кампаніяй індыйскага фармацэўтычнага прадпрыемства Hetero.У цяперашні час «Примовир» з зялёнай упакоўкай спынены, у продажы застаецца толькі «Паксиста» з сіняй упакоўкай.
Адзін агент паведаміў, што кошт унутранай паштовай рассылкі складае 1600 юаняў за скрынку, а прамой рассылкі за мяжу - 1200 юаняў за скрынку, што на 400 юаняў танней.Кошт пакупкі Paxlovid ў Кітаі складае 2300 юаняў за скрынку.
У цяперашні час гэтыя генерычныя прэпараты цяжка купіць у наяўнасці.Згодна з вышэйзгаданай пакупкай агента, браніраванне прымальна, і прамая пошта Індыі прыбудзе ў Кітай прыкладна праз 15-20 дзён.Ён таксама выказаў здагадку, што кожны чалавек можа купіць толькі 2 скрынкі.
Медыкі нагадваюць: цяжка адрозніць праўду ад хлусні.Будзьце напагатове
Па сутнасці, Paxlovid даўно выкарыстоўваецца для лячэння інфекцыі COVID-19 у Кітаі, але ён у асноўным выкарыстоўваецца ў некаторых спецыяльных бальніцах і патрабуе дазволу рэцэптаў лекараў.Не ва ўсіх бальніцах ёсць прэпарат.
Варта адзначыць, што некаторыя генерыкі, якія прадаюцца на камісійнай аснове, можна набыць нават без рэцэпту.У сувязі з гэтым прафесійныя медыкі нагадваюць усім быць пільнымі.
«Як прафесійныя лекары, мы не выступаем за тое, каб купляць замежныя імітацыі, таму што цяжка адрозніць сапраўднае ад фальшывага».Чжан Цзімін, намеснік дырэктара Нацыянальнага медыцынскага цэнтра інфекцыйных хвароб і галоўны ўрач, прафесар і кіраўнік доктарскай бальніцы Хуашань, філіяла Універсітэта Фудань, паведаміў chinanews.com, што некаторыя пацыенты, якіх ён апытаў, або іх сем'і куплялі імітацыі ў прыватным парадку, і яны перажывалі, што купляюць падробленыя лекі.Паводле яго слоў, пры закупцы джэнерыкаў з-за мяжы цяжка забяспечыць якасць генерыкаў з крыніцы і ўмовы захаванасці лекаў.
Чжан Цзімін паведаміў, што пероральные лекі ад COVID-19 у асноўным выкарыстоўваюцца для груп высокай рызыкі для прафілактыкі цяжкіх захворванняў і могуць быць эфектыўнымі толькі пры раннім выкарыстанні.Групам, якія не ўваходзяць у групу высокай рызыкі, не трэба спяшацца купляць, і злоўжыванне можа выклікаць устойлівасць да лекаў.Гэта таксама непатрэбна з клінічнай пункту гледжання, таму што большасць пацыентаў працякае бессімптомна або ў лёгкай форме, і плынь хваробы самаабмежаваная.
Пра гэта ён паведаміў chinanews.com што, што тычыцца сітуацыі ў Шанхаі, буйныя бальніцы, прызначаныя для COVID-19 бальніцы і іншыя медыцынскія ўстановы звычайна маюць пэўную колькасць прэпаратаў супраць COVID-19, якія выкарыстоўваюцца групамі высокай рызыкі, якія адпавядаюць паказанням і інфіцыраваных COVID-19, каб прадухіліць цяжкія захворванні і знізіць узровень смяротнасці.
Акрамя таго, паводле паведамленняў СМІ, супрацоўнікі юрыстаў нагадваюць, што індыйскія генерыкі COVID-19, якія прадаюцца ў Інтэрнэце, яшчэ не адобраны ў Кітаі.У адпаведнасці з дзеючым Законам аб кіраванні лекамі Кітайскай Народнай Рэспублікі, хоць лекі, якія былі ўнесены ў спісы за мяжой, але не былі адобраны ў Кітаі, больш не проста ідэнтыфікуюцца як падробленыя лекі, аператары па-ранейшаму будуць сутыкацца з адміністрацыйнымі пакараннямі за незаконны імпарт лекаў.
2.Xinlitai сышоў!Трымаючы два 1 мільярд відаў, 11 відаў класа 1 новыя лекі.
Нядаўна трубаправод Xinlitai R&D дасягнуў новага прагрэсу.Таблеткі новага прэпарата 1 класа SAL0133 былі ўжытыя для клінічнага выкарыстання.Папярэднія вынікі статыстычнага аналізу былі атрыманы ў фазе Ib клінічных выпрабаванняў моноклональных антыцелаў PCSK9.З 2022 года кампанія Xinlitai падала заяўку на IND/NDA для 7 інавацыйных прэпаратаў, і інавацыйныя даследаванні і распрацоўкі пастаянна прасоўваюцца.У цяперашні час Xinlitai мае два гатункі ўзроўню 1 мільярд, 22 з якіх былі ацэнены (8 з'яўляюцца першымі);21 інавацыйны прэпарат знаходзіцца ў стадыі даследаванняў, 6 з іх знаходзяцца ў клінічнай стадыі NDA або III фазы, інавацыйны канвеер увайшоў у перыяд абнаяўлення.
З'яўляецца пероральная медыцына шырокага спектру дзеяння COVID-19!Xinlitai уваходзіць у ланцуг COVID-19
20 снежня Xinlitai абвясціў, што клінічнае прымяненне SAL0133, маламалекулярнага інавацыйнага прэпарата, самастойна распрацаванага кампаніяй, было прынята Дзяржаўным упраўленнем па кантролі за прадуктамі і лекамі.SAL0133 з'яўляецца магутным інгібітарам новай каронавіруснай пратэазы 3CLpro (3CLpro) шырокага спектру дзеяння, незалежна інавацыйным і распрацаваным кампаніяй з незалежнымі правамі на інтэлектуальную ўласнасць.У цяперашні час неабходна распрацаваць клінічныя паказанні для лячэння лёгкай/распаўсюджанай новай каранавіруснай пнеўманіі (COVID-19) у дарослых.
3CLpro гуляе важную ролю ў рэплікацыі РНК новага каранавіруса, галоўным чынам на пачатковай стадыі рэплікацыі пасля пранікнення віруса ў клетку-гаспадара, інгібіруючы актыўнасць пратэазы 3CLpro, якая можа эфектыўна блакаваць рэплікацыю віруса і выконваць ролю супраць новага каранавіруса.
SAL0133 мае выразны механізм дзеяння і валодае моцным анты-COVID-19 эфектам шырокага спектру.Чакаецца, што яго не трэба спалучаць з інгібітарам CYP3A4 рітонавір, і патэнцыйны рызыка ўзаемадзеяння з лекамі нізкі;Чакаецца, што гэта дасць клінічнае выкарыстанне аднаго лекавага сродку адзін раз у дзень і палепшыць згоду пацыентаў на лячэнне.Калі яго ўдасца паспяхова распрацаваць і зацвердзіць для маркетынгу, гэта дасць пацыентам выбар новых лекаў для задавальнення незадаволеных клінічных патрэб.
Шырокую ўвагу прыцягнулі даследаванні і распрацоўка 3CL-таргетных пероральных маломалекулярных прэпаратаў супраць COVID-19.На дадзены момант толькі Paxlovid кампаніі Pfizer дазволены для продажу ў свеце.Больш за 10 айчынных фармацэўтычных прадпрыемстваў і навукова-даследчых устаноў вядуць даследаванні і распрацоўкі мэтавых прэпаратаў 3CL супраць COVID-19, у тым ліку FB2001 Frontier Biology, VV993 Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 Pioneer Pharmaceutical, таблеткі RAY1216 Zhongsheng Pharmaceutical, GST-HG171 Guangshengtang і г.д.
Маючы ў руках 2 асноўныя 1 мільярд відаў, 7 інавацыйных прэпаратаў у гэтым годзе вітаюць новы прагрэс
Бліжэй да канца 2022 года, як тыповы прадстаўнік трансфармацыі даследаванняў і распрацовак у фармацэўтычнай прамысловасці, Xinlitai паспяхова знайшоў уласны інавацыйны шлях развіцця пад ціскам і карэкціроўкай.
За першыя тры кварталы 2022 года выручка кампаніі склала 2,548 мільярда юаняў з ростам у гадавым вылічэнні на 16,5%, а чысты прыбытак склала 539 мільёнаў юаняў з ростам у параўнанні з аналагічным перыядам мінулага года на 37,64%.Добрыя паказчыкі заклалі трывалую аснову для наступнага развіцця.Кампанія чакае, што ў 2022 годзе Taijia (таблеткі клопідагрэлю бісульфату) заробіць каля 1 мільярда юаняў, а Sinritan (таблеткі алісартану) заробіць каля 900 мільёнаў юаняў да 1 мільярда юаняў.Кампанія мае 22 разнавіднасці, 8 з якіх з'яўляюцца першымі ў Кітаі.
У 2019 годзе асноўны гатунак Xinlitai, Taijia, страціў сваю стаўку ў цэнтралізаванай закупцы альянсу 4+7, што вымусіла Xinlitai унесці змены.У штогадовай справаздачы за 2019 г. Xinlitai абвясціў, што «канвеер даследаванняў будзе стратэгічна аптымізаваны, а праекты супрацьпухлінных біялагічных аналагаў і антыбіётыкаў на некаторых клінічных стадыях будуць спынены».У 2020 годзе з мэтай далейшай аптымізацыі канвеера даследаванняў і засяроджвання ўвагі на НДДКР і прасоўванні інавацыйных прадуктаў Xinlitai перадаў адпаведныя правы і інтарэсы дапаксэтыну гідрахларыду, эрлотыніба гідрахларыду, рывасабана і іншых праектаў і атрымаў плату за перадачу.
Пасля некаторых карэкціровак у цяперашні час у серыі генерыкаў Xinritai знаходзіцца толькі маркетынгавая заяўка 4 класа для імітацыі таблетак сакубатровалсартана натрыю, якая разглядаецца, і дадатковая заяўка на ацэнку кансістэнцыі цэфураксіму натрыю для ін'екцый і цэфатаксіму натрыю для ін'екцый.Варта адзначыць, што з ліпеня 2019 г. Xinlitai больш за 3 гады не падаваў заяўкі на новыя генерычныя прэпараты і ў далейшым засяродзіўся на інавацыях і даследаваннях.
З 2022 года Xinlitai пастаянна прагрэсуе ў даследаванні і распрацоўцы інавацыйных лекаў.4 студзеня 2022 г. кампанія CDE падала заяўку на ўключэнне таблетак інгібітару HIF-PHI ад CINRITAI Enasitar;У далейшым кампанія падала клінічныя заяўкі на пяць новых прэпаратаў класа 1, а менавіта на рэкамбінантны чалавечы нейрамадулін-1 супраць антыцелаў HER3 злітага бялку, таблеткі SAL0112, таблеткі SAL008 для ін'екцый, таблеткі SAL0119 і таблеткі SAL0133;3 лістапада новы ўдасканалены прэпарат класа 2.3 алісартан і таблеткі амлодыпіну кампаніі SINRITAI падалі заяўку на лістынг, які, як чакаецца, сфармуе стратэгічную сінэргію з уключаным у спіс антыгіпертэнзіўным прэпаратам класа 1.1 SINRITAI.
JinDun Medicalмае доўгатэрміновае навукова-даследчае супрацоўніцтва і прышчэпку тэхналогій з кітайскімі універсітэтамі.Маючы багатыя медыцынскія рэсурсы Цзянсу, ён мае доўгатэрміновыя гандлёвыя адносіны з Індыяй, Паўднёва-Усходняй Азіяй, Паўднёвай Карэяй, Японіяй і іншымі рынкамі.Ён таксама забяспечвае паслугі па рынку і продажах на працягу ўсяго працэсу ад прамежкавага API да гатовага прадукту.Выкарыстоўвайце назапашаныя рэсурсы Yangshi Chemical у галіне хіміі фтору, каб прадастаўляць партнёрам спецыяльныя паслугі па наладжванні хімічных рэчываў.Прадастаўленне інавацыйных працэсаў і паслуг па даследаванні прымешак мэтавым кліентам.
JinDun Medical настойвае на тым, каб стварыць каманду з марамі, вырабляць прадукты годна, дбайна, строга і прыкладаць усе намаганні, каб быць надзейным партнёрам і сябрам кліентаў! Універсальныя пастаўшчыкі рашэнняў, індывідуальныя даследаванні і распрацоўкі і індывідуальныя паслугі па вытворчасці фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў і API, прафесійныіндывідуальная фармацэўтычная вытворчасць(CMO) і індывідуальныя пастаўшчыкі паслуг фармацэўтычных даследаванняў і распрацовак і вытворчасці (CDMO).Jindun будзе суправаджаць вас, каб правесці COVID-19.
Час публікацыі: 28 студзеня 2023 г